Нарушение обмена веществ
Понятие «нарушение обмена веществ» включает в себя многочисленную группу патологических состояний, при которых нарушается углеводный, липидный либо белковый, витаминный, минеральный метаболизм. В результате страдает общее состояние, возникают разнообразные заболевания и серьезные осложнения со стороны всего организма, вплоть до развития комы.
Само понятие «метаболизм» это процесс расщепления пищевых компонентов, поступающих извне на простые молекулы с дальнейшим их использованием на нужды организма – получение энергии для клеток, построение новых тканей, движение, мыслительную деятельность и т.д. Белки расщепляются в ходе метаболизма до пептидных молекул и аминокислот, углеводы – до глюкозы и фруктозы, жиры до простых жирных кислот. При нарушении метаболизма страдают взаимосвязанные процессы расщепления компонентов пищи, их усвоения и создания из них сложных молекул, необходимых организму.
Виды нарушений метаболизма
Выделяют две больших группы нарушений обмена веществ в детском и во взрослом возрасте. Первая группа – врожденные, наследственные патологии, которые могут проявиться как сразу после появления ребёнка на свет, так и на протяжении всей жизни.
Вторая группа – приобретенные патологии, возникающие на протяжении жизни в любой ее момент при воздействии определенных неблагоприятных факторов. Одним из примеров может стать метаболический синдром и сахарный диабет. Они характеризуются нарушениями липидного и углеводного обмена, отложением жира в области брюшной полости и нарушениями в работе гормона – инсулина, а также гормона – лептина.
Нарушений метаболизма очень много, они распространены в мире, особенно – в развитых странах, где велика роль нездорового питания и образа жизни как одного из негативных факторов, а также воздействие стрессовых событий.
Причины и механизмы нарушений метаболизма
Наш организм работает без сбоев потому, что в нем одновременно в четко слаженном ритме работают сотни метаболических процессов. При нарушении обмена веществ нарушаются различные метаболические пути или цепочки, страдают ферментные системы, гормоны, биологически активные соединения. Изменения могут затронуть только звенья белкового обмена, углеводного либо липидного, но зачастую нарушается одновременно сразу несколько процессов, включая обмен гормонов, водно-солевой баланс и обмен нуриентов, что формирует сложные гормонально-обменные расстройства.
Иногда проблема возникает потому, что поломан или изначально отключён нужный ген, который регулирует работу определенного фермента, контролирующего метаболическую цепь. Так бывает при генетических патологиях. Если же нарушения метаболизма возникают в течение жизни, страдает количество или качество тех или иных ферментов, которые начинают работать неправильно.
Среди типичных примеров нарушений метаболизма, которые связаны с генетикой, можно выделить фенилкетонурию – дефект трансформации аминокислоты фенилаланина. Или, например, диабет 1-го типа при котором генетически определена проблема с поджелудочной железой, которая утрачивает способность к синтезу инсулина.
Нарушения метаболизма могут возникать в результате серьёзных осложнений при различных заболеваниях – печеночной, почечной недостаточности, нарушениях дыхания, кровообращения, иммунодефицитах, инфекционных болезнях.
Современная медицина уже много знает о метаболических расстройствах, определены их молекулярные механизмы, выявлены сложные метаболические звенья, которые страдают при тех или иных патологиях. Иногда малейшие нарушения провоцируют развитие серьезных симптомов буквально в течение нескольких минут или часов, приводя к тяжелому состоянию и необходимости немедленной медицинской помощи. К примеру, резкое повышение уровня сахара в крови или его критическое снижение может приводить к коматозному состоянию.
Симптомы
Во многом симптомы нарушений обмена веществ зависят от пола, возраста и внешних факторов, особенностей конкретных патологий. Многие обменные нарушения провоцируют лишь легкие проявления, которые можно хорошо контролировать, изменив свой образ жизни или принимая лекарственные препараты. Но часть метаболических расстройств провоцирует состояния, опасные для здоровья, а порой и жизни – расстройства дыхания, кровообращения, приступы судорог, шоковое или коматозное состояние.
Часть нарушений обмена веществ, особенно имеющих наследственное происхождение, может требовать длительных, а иногда пожизненных приемов витаминов, лекарств, добавок, постоянного лечения и диеты. Если же речь идет о расстройствах обмена веществ на фоне болезней, они корректируются по мере того, как излечивается та или иная патология.
Среди ключевых симптомов метаболических нарушений можно выделить те, что возникают на фоне сбоев, ускорения или торможения биохимических процессов, которые провоцируют проблемы в работе тех или иных органов, систем, в зависимости от конкретной патологии. У разных пациентов проявления симптомов будут различаться по интенсивности.
Наследственные нарушения метаболизма могут проявляться следующими симптомами:
- Кожа, пот, слюна, моча могут приобретать нетипичный запах.
- Страдают кости – остеопороз, искривление.
- Нарушаются когнитивные функции, речь, интеллект.
- Увеличены в размерах селезенка, печень, сердце или почки.
- Страдает физическое развитие – рост и набор массы тела.
- Резко колеблется уровень сахара крови.
- Часто возникают грибковые, вирусные или бактериальные инфекции.
- Резко ухудшается зрение, слух, чувство равновесия.
- Возникают судороги, спазмы мышц.
- Формируется слабость или гипертонус мышц, парезы или параличи, мешающие нормальным движениям.
Среди приобретенных расстройств метаболизма можно выделить наиболее типичные проявления:
- Проблемы со стулом, чаще всего в форме острой или хронической диареи, реже – запоров.
- Головная боль, постоянная усталость, апатия.
- Перепады настроения, раздражительность, агрессия.
- Мышечные подергивания, спазмы, нарушение тонуса.
- Тошнота, рвота.
- Нарушения дыхания, одышка.
- Колебания давления, частоты сокращений сердца.
Осложнения метаболических нарушений
Без своевременного распознавания нарушений метаболизма и их немедленной коррекции возможны серьезные осложнения с ухудшением состояния, прогрессированием заболевания и созданием угрозы для жизни. Так, развитие метаболических расстройств может грозить:
- Отказом органов и систем – полиорганной недостаточностью.
- Проблемами в работе печени и почек, нарушениями функционирования сердца и легких.
- Судорогами, нарушениями сознания.
- Коматозным или шоковым состоянием.
Коррекция метаболических расстройств
Чаще всего лечение нарушений обмена веществ начинается с консультации врача – терапевта, педиатра, генетика или профильных врачей. Необходимо выполнение ряда анализов, биохимических тестов и сложных исследований, которые помогут определить конкретный тип расстройства. Подход к терапии зависит от выставленного диагноза.
При врожденных расстройствах и наследственной патологии необходима диетическая коррекция, изменения образа жизни, физиотерапия, прием определенных препаратов, добавок и поддерживающее лечение.
Приобретенные метаболические расстройства лечатся за счет коррекции основного заболевания, переливания определенных растворов, плазмы, приема лекарственных препаратов, электролитных расстройств или гормонов, ферментов.
Корилип в коррекции
Одной из частых проблем при нарушении метаболизма выступает тканевая гипоксия. Она осложняет течение обменных нарушений или выступает одним из факторов их развития, поскольку в тканях накапливаются недоокисленные метаболиты, которые вмешиваются в обменные процессы, отравляют организм и приводят к ухудшению функционирования систем и органов.
В этом случае врач может прописать препарат Корилип, который может помочь в коррекции тканевой гипоксии и устранении метаболических расстройств. При любых патологических процессах, расстройствах обмена веществ и заболеваниях нарушаются метаболические цепи внутри клеток, особенно страдает синтез АТФ – молекул, которые дают клеткам энергию для жизни. Метаболические цепи нарушаются по причине того, что кислород может поступать в клетки в резко ограниченных количествах либо не может полноценно включаться в обменные процессы. А он необходим для синтеза АТФ, окисляя пировиноградную кислоту с запуском цикла Кребса внутри митохондрий – энергетических станций клетки.
В составе Корилипа содержится два компонента, участвующих в этом цикле непосредственно – кокарбоксилаза и витамин В2 (рибофлавин). За счет дополнительной дотации этих необходимых для метаболизма соединений активируется и корректируется процесс тканевого дыхания и клеточного метаболизма. Третий компонент препарат дополнительно усиливает эффекты препаратов, способствуя нормализации энергетического обмена и нутриентного метаболизма.
Курс лечения определяет врач, обычно терапию проводят на протяжении 10 суток, применяя свечи, которые заменяют собой болезненные инъекции. Затем курс повторяют до 2-3 раз в год.
